Un niño nacido con un riesgo único y peligroso, después de recibir un tratamiento de edición genética, solo está creciendo para él.
Los investigadores describieron este caso en una nueva investigación y dijeron que resolvería con un tratamiento personalizado con símbolos genéticos personalizados, lo que mata una ocupación menor del código genético. Aunque esto es mucho tiempo antes del tratamiento, los médicos pueden prolongarse el día en que las tecnologías pueden prolongarse durante millones de carreteras porque las condiciones genéticas son muy bajas.
«Este es el primer paso mediante el uso de edición genética especial de la revista New English Day.
Baby, KJ Muldoon de la carretera más alta, Pennon Nynon, Penn., Una de las 350 millones de personas en todo el mundo son enfermedades de las enfermedades genéticas. Ha sido diagnosticado con una breve escasez de CPS1 después del nacimiento, que afectan a algunos expertos a unos millones de niños. Aquellos que no tienen enzimas para obtener amoníaco no tienen, de modo que se pueda construir en su sangre y envenenar en su sangre y envenenar. El trasplante de hígado se selecciona para algunos.
Conozca a potencial KJ, Codel Kyle y Nico Muldoon Courage, incluso 34 preocupaciones, podrían perderlo.
«Fuimos así, así que sabes que todos preguntan todas las opciones de los trasplantes de hígado que nunca estarían mal». Nicol.
«Oramos, reunimos a la gente y finalmente decidimos comportarse», agregó.
En seis meses, los equipos del Hospital de Filadelifia y su tratamiento anterior, junto con sus socios, crearon su tratamiento. Онҳо аº мнанди равиши днн, ба мисли як мактуби мизn. Como «editor de la base» se sabe que reduce el riesgo de cambios genéticos no deseados.
Es un «muy interés», el equipo creó el equipo rápidamente, dice el investigador genético en el hospital de estudio en Memphis, que no participó en el Memphis. «Realmente establece alta velocidad y pendiente para tales enfoques».
En febrero, KJ tomó el primer género IV con la terapia editorial, con pequeñas gotas de las células del hígado.
«Ha estado mintiendo para la habitación mientras la habitación»
Después de la dosis posterior de marzo y abril, KJ generalmente se puede comer y recuperarse de la enfermedad, lo que puede provocar el cuerpo y los síntomas agudos. 9 ½ meses también requiere menos píldoras.
Dadas las malas profecías, vimos que podía verla para encontrarse, como un pequeño wavel o rotantes, dijo.
Sin embargo, los investigadores tienen cuidado de que solo hayan sido unos pocos meses. Deberían mirar durante muchos años.
«Todavía estamos en las primeras etapas de su comprensión, estos medicamentos se hicieron para KJ», dijo eso. «Pero todos los días muestra que crecen y aumentan»
Los investigadores esperan que estén estudiando desde KJ, ayudando a otros pacientes únicos de la enfermedad.
Pestañas genéticas que pueden evaluarse significativamente para un desarrollo financiero simple: más beneficios para vender altos costos para ayudar a los costos de desarrollo. Por ejemplo, la primera terapia, que aprueba la enfermedad dolorosa de la sangre y afecta a millones de afectos.
Musunuru dijo que el trabajo de su equipo, parcialmente financiado de las instituciones nacionales de salud, en parte de las instituciones de salud nacionales, en parte financiado para crear un tratamiento personalizado no debería ser costoso. El costo de $ 800,000 para el medio del hígado y la preocupación se dijo, dijo.
«Cuando mejoremos y aún más y aún más, atacen la economía de la escala y estoy esperando que bajen los costos y dijo que Musunuru dijo.
Los científicos también podrán ganar todo el trabajo inicial, que es un tratamiento personalizado, que es el estudio para tratar otras condiciones únicas «escena».
Carlos Morrhor, profesor de neurología en la Universidad de Mamiama, dijo que el estudio dijo que el estudio fue que la encuesta aún está abriendo la puerta.
«Una vez que alguien viene con un juguete que nunca será necesario» para otros equipos para otros equipos, dijo. «Hay obstáculos, pero predeciré que cruzarán de cinco a 10 hasta 10 años».
Unerar escribe para la conexión.
