Las familias han compartido cuidadoso después de que la princesa de 11 años está ‘creciendo floreciendo’ resulta ser un conocedor óseo agresivo.
Isabellel Vella, SC Crattidehire, una vez un ‘Amiburan, el niño de Petenga que a menudo escuchó en la medicina Trichlon y la habitación de un amigo.
Mientras ha comenzado a monitorear a sus padres del corazón en una pierna en abril, los padres que solo ejercen el Takat.
Pero en realidad está inhalado. Solo al día siguiente, después del viaje a GP y el siguiente esqueleto X, el Duna y la vieja vida hecha ‘en Ostteath) que se calma.
Horas hasta 35 niños en el Reino Unido cada año, la situación a menudo comienza al final de un hueso largo, donde el nuevo tejido celular cuando era joven.
Dice sobre un diagnóstico terrible de la familia recibida en abril, el padre de Isabelle, Al Vellla, le dijo a mi carta: lo llevé al médico. No creemos, mi esposa se derrumbó en el hospital. Estamos en el pedazo del teléfono.
‘Isabelle es muy brillante, él sabe de inmediato. Algo irónico es antes de la promesa que nos ha preguntado «¿Cáncer?» Y le hemos dicho que no estuviera claro. ‘
Con la recuperación en la compleja que llevará varios años, Los padres de su oferta ahora establecen páginas GoFurme para ayudar a contribuir a una terapia especializadaPuede ser fiscal, sillas y dispositivos de alta calidad que deben realizarse en casa.
Isabelle Vella (caída), CancratGreadhire, un ATS, un feliz cumpleaños, en el mes del «April fue diagondromo con osteocondromo, cáncer de hueso raro
Dice sobre un diagnóstico terrible, el padre de Isabelle, Al Vellla, le dijo a mi carta: ‘Mi esposa tomó un médico mientras trabajaba. No creemos, mi esposa se derrumbó en el hospital. Ambos estamos en el teléfono en el teléfono ‘(dibujado: Isabelle en el hospital cuando el tratamiento de camoterapia)
Con la recuperación de Onbelle para llevar varios años, los padres son expulsados ahora Gofinme Página para ayudar con la terapia especial, posible.
Isabelle ahora acepta su sexta ronda de ingresos y en el primer agosto
A pesar del feroz tratamiento con hospitales frecuentes, MR como planificación de Crandmer, la víctima tomó clases de tres menores una vez por semana después del diagnóstico, llegando al aula.
Su padre agregó: ‘No puede volver a hacer triatlón o contactar a los deportes delantero. No dudo que encuentre un deporte de rueda en el futuro, parece que se dirigen a las cosas como los Juegos Paralímpicos.
‘Hay muchos desconocidos en el momento. Tiene ovarios y congelados y congelados para que puedan ser restaurados en la vida y los números para gastarlo.
‘Él tiene un gran entusiasmo por la vida, pero lo que se le ha quitado ya nos destruyó. No tenemos más remedio que practicar y fuerte para él. ‘
Mientras tanto, mi lema de mi madre, mi Vella Fay, por lo que él entiende cómo su hijo esperará con ansias la princesa de rehabilitación, la casa de sorpresa.
Explicando cómo él es él ‘cree que el dolor de su hija es justo de todos modos, agregó:’ ‘Obtenga nuestro poder. Él es uno de los tipos. Tiene miedo, pero sabe que necesita pasar por esto.
‘Sé que suena tonto, pero está sorprendido de ver cómo lo hace menos quimioterapia. Está destruido ver a su hermoso hijo confinado en su cama y no puede hablar porque está enfermo. Acabo de escuchar. ‘
Isabelle ahora acepta la segunda ronda del teléfono Cemotion y principios de agosto
El padre del Sr. Vella dice: «Lo irónico es antes de la promesa que nos ha preguntado» ¿Cáncer «? y le hemos dicho que no se haya especificado ‘(dibujado: Isabelle compitió en el show de triatlón antes del diagnóstico)
Mamá Hadbelle Mom, Faye Vella (foto y su hija), describió cómo está «bien», dijo: «Tenemos nuestro poder. Él es uno de los tipos. Tenía miedo, pero sabe que tuvo que pasar por esto ‘
‘NHS elogios del NHS en el hospital para agregar el hospital y luego tratar a Isabellil, pero me pidieron que se rindan es un espectador legítimo cuando me arrojan.
«El personal literalmente me recogió al piso y nos miró juntos».
Mientras una familia se prepara intencionalmente para el futuro que se avecina y pruebe la nueva realidad de los jóvenes, el Sr. y el Sr. y la Sra. Vellla dicen que continúan tratando de esforzarse por tratar de tratar de esforzarse ‘.
El Sr. Vella dice: ‘Tumor, esto ha cambiado nuestro mundo, pero estamos agradecidos por la peculiar islarky y linda, él es solo el poder.
‘Él elige no usar la palabra cáncer, llamarla Voldermort, un guiño a Harry Potter. Aunque el dolor que él lo tiene, simplemente se emociona y feliz y asegura una sonrisa y sonríe en algo.
‘Solo quiere ser un triatletetete que tocaba la batería. No podemos hacer esto solos. ‘
Como familia, se prepara intencionalmente para el futuro que se avecina e intenta recibir una nueva vida que él, el Sr. y el Sr. y el Sr. Vellla dicen que continuaron ‘
MR, como un trago con un marchitamiento, incluso toma tambores de 3 grado solo una vez por semana después del diagnóstico, llegando a su clase de mérito
El Sr. Vella, que dice que nunca escuchó sobre Ostheoshoma antes del diagnóstico Puti, también emitió advertencia a los niños y el dolor.
El Sr. Vella, nunca escuchó sobre el osteoosomoma antes del diagnóstico Puti, también entró en la advertencia de sus hijos a los padres y al dolor ‘.
Añadió: ‘Los consejos para otros lo harán si tienes algún problema, lo mira.
‘Sakti Dolor o su dolor e hijos, nunca sabrás lo que es correcto.
‘Permanece perseguir, si crees que algo está mal, no te rindas de aceptar respuestas. Nunca podemos imaginar que este podría ser el resultado y quién está contento de haber revisado cuando no lo hacemos ‘.
