Nueva Delhi, el centro de nuevos medicamentos y ensayos clínicos, en 2019, en 2019, promueve el procesamiento u operación de nuevos medicamentos para la producción o uso de nuevos medicamentos, para superar los negocios en el sector farmacéutico.
El Ministerio de Salud ha comentado sobre las enmiendas realizadas a través de la notificación del periódico el 28 de agosto de la Unión.
Los cambios se realizaron para simplificar los requisitos y procedimientos para obtener aplicaciones para las aplicaciones de pruebas y biovivalencia para licencias de prueba y bioevivalencia.
Las enmiendas pueden iniciar cualquier categoría de categorías con categorías aplicables de la licencia actual, es decir, cuando envíe una instancia o notificación a la autoridad de licencia central.
Además, el tiempo de procesamiento total para las licencias de prueba se reducirá de 90 a 45 días.
Según el ministerio, se espera que estas reformas regulatorias se beneficien de las partes interesadas al reducir el tiempo existente.
«También reduce el número de aplicaciones con licencia en aproximadamente un 50%. Esto reduce el inicio rápido del tanque y los medicamentos para la investigación y el estudio y la reducción de los medicamentos en los procesos de desarrollo de fármacos y fijación», dijo.
Las enmiendas también permiten optimizar la colocación de recursos humanos a una organización de control de drogas estándar, es decir, aumentando la efectividad y la eficiencia de la supervisión regulatoria.
Esta iniciativa proporcionará al gobierno de la lealtad del gobierno indio a las reformas permanentes en el sector farmacéutico, dijo el ministerio.
Esto crea parte de la simplicidad de hacer negocios para promover el crecimiento de la industria farmacée de la India y alinear las reglas internas con las mejores prácticas globales.
Se espera que estos pasos aumenten el atractivo de la India para los ensayos clínicos, por lo que se espera que la investigación y el desarrollo farmacéuticos fortalezcan su situación como un centro global.
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