Negocios comerciales de la India
Pennington (Nueva Jersey) / Ahmedabad (India) / Ahmedabad (India) / 30 de agosto: 30 de agosto: Una compañía de epostura completa de Global Enross Levensections Ltd, GlobalDess Enrosed Health Company. El receptor (PPC), el receptor (PPC), el receptor (PPC), a partir de la prueba, la seguridad y la efectividad del saroglitaria, se ha evaluado al receptor (UDCA), el ácido ursánico (UDCA), que se ha evaluado al ácido ursánico (UDCA), que se ha evaluado.
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– El Tribunal estaba satisfecho con la diferencia en el primer extremo del primer extremo, la diferencia entre un tratamiento estadísticamente importante, que es diferente en contraste con un Baloglitar, que es una reacción biofemal a un contenido de Saroglitar.
-Saroglitzazar, por regla general, fue bien resistente a los eventos adversos generales que están equilibrados entre los pacientes con sargsarazar y los pacientes tratados con placboo.
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– La terapia Zydus, apoyo a Zydus Leves Ltd en los Estados Unidos en los Estados Unidos, tiene la intención de presentar un apéndice legislativo a los Estados Unidos en el primer trimestre de 2026 en EE. UU. En el primer trimestre de 2026.
El poder judicial satisfizo su composición principal, el 48.5% de la reacción bioquímica, 1 mln se compara con 1 mln en comparación con el polognezador (P <0.001). La respuesta bioquímica se definió como fosfato del alfabeto (ALP) <1.67x upper limit of normal (ULN), a >= 52% de ALP en pacientes con síndrome de Gilbert conocido en 52 semanas, y «bilirubina» <= Uln o bilirrubina con ropa <= ll. La alp y la bilirrubina son suposiciones importantes para el desarrollo de la enfermedad de PBC. La prueba llegó a las contribuciones de los sujetos con la normalización completa del ALPAT, definido como ALP <= Uln en 52 semanas en ALP <= Uln en 52 semanas. En la audiencia judicial, Saroglitzarar, generalmente 1 mg, generalmente era bien resistente a los eventos adversos entre pacientes tratados con 1 mg procesados y placsebo.
«Epica-III» dice sobre la «Epica-III»: «Enfermedades épicas: atención médica de alta calidad e impacto global. Muchas opciones pueden requerir proveedores de salud. Estamos contentos de lograr esta investigación y discutir estos resultados con las autoridades reguladoras y planear avanzar al Departamento de Alimentos y Medicare de los Estados Unidos en el primer trimestre de 2026.
«A menudo vemos pacientes que luchan en la práctica clínica, a pesar del hecho de que están en terapia estándar», dijo, MD, Escuela de Medicina e Investigación Global de la Universidad de Medicina que lleva el nombre de la Universidad de Medicina de Indiana. «A medida que ampliamos nuestras nuevas terapias, cambiamos significativamente nuestros cuidado para las personas que no han respondido al primer tratamiento prioritario. Nos gustaría agradecer a los pacientes, sus familias e investigadores que participaron».
La sesión completa de la sesión de la corte de Epics-III se presenta en el próximo Congreso Científico.
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